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药品注册专员岗位职责

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药品注册专员职位要求

1.在药化、药理、药剂、生化制药多个领域有所涉猎,具备药理学、药学等专业本科以上学历。
2.对法律法规有充分了解。
3.具备良好的沟通协调能力。熟悉SFDA、药检所、海关等的工作流程,并能高速、有效地与之沟通。
4.具有较强的英文听、说、读、写能力
5.计算机办公软件的熟练运用。

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药品注册专员岗位职责/工作内容

1.审核报送药品注册资料,按照程序及时申报,并配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准。
2.通过多种途径,掌握药品注册政策和品种动态,及时办理药品注册;或对不公正的注册提出行政复议、行政诉讼,维护企业利益。
3.承担药品监管政策法规宣传任务,向企业各部门提供药品监管的政策法规信息,为企业决策层做好参谋,对违法违规行为及时制止。
4.为企业销售提供信息支持,及时将申报品种与市场同类品种的比较情况等反馈给企业市场部,以帮助其制定与调整销售政策。
5.设计出最适合企业的药品知识产权保护方案,从而使产品的市场占有期和专利保护期达到完美结合。

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药品注册专员薪酬参考

广州药品注册专员工资收入 ¥9760
以人民币计,截至2021-12-05 3000 8000 15000

1 有信心!继续加油

1 没信心!准备转行

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药品注册专员就业趋势

以下为"广州药品注册专员"就业趋势分析,曲线代表市场上的招聘职位量变化,曲线越往上走表示就业趋势越好。

就业趋势图

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